Desenvolvimento de sistemas emulsionados contendo óleo de girassol (helianthus annuus L.) e o extrato glicólico de Calendula Officinalis L. com potencial cicatrizante

Abstract

A tecnologia farmacêutica e cosmética proporcionam vantagens reais aos consumidores, por meio da inserção de novos sistemas emulsionados de uso tópico que apresentam propriedades específicas e capazes de veicular fármacos ou ativos hidrofílicos e lipofílicos na mesma formulação. Assim, uma possibilidade de diversificação para a indústria farmacêutica e cosmética tem sido representada por meio dos fitoterápicos. Visto isto, drogas vegetais como a Calendula officinalis L. são empregadas corriqueiramente em aplicações tópicas, devido aos seus efeitos contra doenças dermatológicas, assim como o uso de óleos vegetais como o de girassol, que tem sido intensamente valorizado, baseando-se no conceito de que são seguros e biocompatíveis. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo desenvolver sistemas emulsionados contendo óleo de girassol (Helianthus annuus L.) como fase lipofílica e o extrato glicólico de Calendula officinalis L. como fase hidrofílica. Para atender este objetivo, realizou-se inicialmente a caracterização do óleo de girassol, por meio do estabelecimento das características organolépticas, a determinação dos índices de- acidez, saponificação, peróxidos e refração, além das análises de densidade e pH. Com o intuito de tomar conhecimento preliminar sobre os extratos de C. officinalis L. realizou-se o estabelecimento das características organolépticas dos extratos, bem como as análises de densidade e pH. As formas emulsionadas foram desenvolvidas a partir da técnica do diagrama pseudoternário, utilizando um sistema binário de tensoativos (Span 80 e Tween 80/ Tween 20), como fase lipofílica o óleo de girassol na proporção 1:9 a 9:1 e como fase hidrofílica os extratos de C.officinalis L., que foram adicionados por titulação. Os resultados demonstraram que o óleo de girassol e os extratos de C. officinalis L. apresentaramse em boas condições físico-químicas e organolépticas para serem inseridos nos sistemas emulsionados. Foram obtidas dispersões com aspecto de sistema transparente, gel e separação de fases. As distintas proporções e combinações de agentes tensoativos, juntamente com diferentes fases aquosas empregadas foram capazes de fornecer formulações transparentes. As concentrações de extrato, óleo e tensoativo que proporcionaram a formação de sistemas transparentes foram selecionadas para dar sequência ao trabalho. Logo, a fim de melhorar as características físicas dos sistemas, será necessário determinar o EHL de ambos os extratos. Além da submissão dos sistemas obtidos, à caracterização (valor de pH, estresse térmico, centrifugação e microscopia) e a análise de estabilidade. Com isto, a realização destas etapas subsidiam estudos experimentais in vitro frente aos sistemas emulsionados. Visando, sobretudo, o auxílio no desenvolvimento de uma nova alternativa para o tratamento de feridas com aceleração do processo cicatricial. ______________________________________________________________________ The pharmaceutical and cosmetic technology provide real benefits to consumers, by inserting new topical emulsion systems that have specific and able to carry hydrophilic and lipophilic drugs or active properties in the same formulation . Thus, a possibility of diversification into the pharmaceutical and cosmetic industry has been represented by means of herbal medicines. Seen it, plant drugs like Calendula officinalis L. are routinely used in topical applications, due to their effects against skin diseases, as well as the use of vegetable oils such as sunflower, which has been intensely valued, based on the concept of that are safe and biocompatible. In this context, the present work aimed to develop systems containing emulsified oil of sunflower (Helianthus annuus L.) as a lipophilic phase and glycolic extract of Calendula officinalis L. as hydrophilic phase. To meet this objective, we initially performed the characterization of sunflower oil, through the establishment of organoleptic characteristics, the determination of indexes - acidity, saponification, peroxides and refraction, beyond the analyzes of density and pH . In order to have prior knowledge of extracts C. officinalis L. was performed to establish the organoleptic characteristics of the extracts as well as the density and pH analyzes. The emulsified forms were developed from the technique pseudoternario diagram, using a binary system of surfactants (Span 80 and Tween 80 / Tween 20) as lipophilic phase of sunflower oil in the ratio 1:9 to 9:1, as hydrophilic phase C.officinalis L. extracts, which were added by titration. The results demonstrated that the sunflower oil and extracts from C. officinalis L. presented in good physicochemical and organoleptic requirements to be inserted in emulsion systems. Dispersions with respect to system transparent gel and phase separation were obtained. The various proportions and combinations of surfactants, with different aqueous phases employed were able to give transparent formulations. The concentrations of extract, oil and surfactant that provided the formation of transparent systems have been selected to give sequence to work. Therefore, in order to improve the physical characteristics of the systems, it will be necessary to determine the HLB of both extracts. In addition to submission of the systems obtained the characterization (pH, heat stress, centrifugation and microscopy) and stability analysis . With this, the implementation of these steps subsidize experimental front in vitro studies to emulsified systems. Aiming mainly to aid in the development of a new alternative for the treatment of wounds accelerated the healing process.