Caracterização de pacientes portadores de anemia falciforme no município de Cachoeira-Bahia

Abstract

A anemia falciforme é uma doença genética hereditária caracterizada pela presença de hemoglobina S (HbS) nos indivíduos afetados. Devido a sua alta prevalência e importância clínica, representa uma das doenças genéticas de maiores impactos mundialmente, que atinge principalmente a população de origem afrodescendente. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), o Brasil é considerado o país que possui a maior prevalência dessa enfermidade, principalmente nas regiões sudeste e nordeste, devido as diferentes origens e graus de miscigenação local, acometendo em média de 0,1% a 0,3% da população negra. Estudos apontam que o acometimento dessa doença não está só relacionado com a hereditariedade, mas também há indicadores epidemiológicos, educacionais e econômicos, que contribuem de forma significativa nas suas manifestações clinicas. Portanto, trata-se de uma doença que embora tratada, causa sérios danos físicos e emocionais aos afetados, sendo assim, as medidas terapêuticas passam a ser o diagnóstico e tratamento precoce. Dentro dessas perspectivas, este trabalho teve como objetivo determinar as características de pacientes portadores de anemia falciforme no município de Cacheira-Bahia. Nesse estudo foi utilizado como instrumento de pesquisa a coleta de dados, que foram disponibilizados pelas unidades básicas (UBS) do município de Cachoeira, mediante a autorização da secretaria municipal de saúde local. No presente trabalho, foram encontrados 26 pacientes portadores de anemia falciforme de acordo com os dados coletados em 8 unidades básicas, sendo 11 do sexo masculino e 15 do sexo feminino. A frequência de falcemico foram maiores em crianças e adolescentes, o genótipo mais comum nesses indivíduos foi o SC e os medicamentos mais utilizados pelos mesmos foi o ácido fólico. Diante disso, considerando a gravidade da doença e a forma com que interfere na qualidade de vida dos portadores, se faz necessário o fortalecimento de informações e divulgações sobre a doença, visando minimizar as taxas de mortalidade e morbidade, promovendo uma melhor qualidade de vida aos indivíduos, bem como a conscientização dos órgão de saúde pública. Com isso, esse trabalho contribuiu no processo de informações sobre a doença através de palestras de conscientização nas unidades básicas de saúde, e cartilhas didáticas distribuídas nas comunidades, dando assim, um retorno a comunidade local e aos órgãos competentes.