Qualidade de vida do cuidador primário da criança com alteração neuromotora atendida no centro especializado de reabilitação

Abstract

Atualmente os debates em torno do tema qualidade de vida tem sido crescentes. Acredita-se que ao cuidar de uma criança com alterações neuromotoras, o cuidador tenha seu tempo livre reduzido, tornando-se mais propenso a desenvolver problemas de saúde e complicações físicas, além de distúrbios da saúde mental e bem-estar, em decorrência da sobrecarga dos cuidados com as crianças. O objetivo do estudo foi avaliar a qualidade de vida do cuidador primário da criança com alteração neuromotora, atendida em um Centro Especializado de Reabilitação no Recôncavo Baiano, tendo como objetivos específicos: identificar a principal patologia e alteração neuromotora das crianças atendidas no centro de reabilitação; descrever o perfil sociodemográfico do cuidador primário e analisar a qualidade de vida do cuidador primário. A pesquisa é caracterizada como transversal descritiva, com abordagem quantitativa. O levantamento bibliográfico foi realizado com a finalidade de selecionar aportes teóricos relevantes ao estudo. Dados referentes aos contatos dos cuidadores e patologias das crianças foram obtidos através da análise de prontuários. Dados dos cuidadores foram obtidos através de questionários (socioeconômicos e o SF-36 adaptado) online (Google Docs), encaminhados através do aplicativo de mensagem. Os dados foram analisados e apresentados através do programa Microsoft Excel versão 2010. A principal patologia identificada foi a Paralisia Cerebral e a espasticidade foi a principal alteração neuromotora apresentada em 78% pelas crianças. Referente aos cuidadores, 88,9% eram mães, 44,4 % tinham entre 21 e 30 anos, 55,7% eram pardas, 55,6% possuíam renda de até um salário mínimo. Observou-se que houve maior comprometimento nos aspectos físicos quando referenciado a dor, seja influenciando nos aspectos pessoais, sociais e/ou lazer, que podem estar refletindo a dependência e as limitações apresentadas pela criança, às demandas nos cuidados e ao baixo nível econômico. O estudo possibilita a ampliação do olhar para além do paciente, uma vez que o bem estar do cuidador pode interferir nos cuidados e no processo de reabilitação da criança por ele assistida. _____________________________________________________________________________________ Currently, debates on the topic of quality of life have been growing. It is believed that when caring for a child with neuromotor disorders, the caregiver has reduced free time, becoming more likely to develop health problems and physical complications, in addition to mental health and well-being disorders, due to overload care for children. The objective of the study was to evaluate the quality of life of the primary caregiver of the child with neuromotor disorder, seen at a Specialized Rehabilitation Center in Recôncavo Baiano, with the specific objectives: to identify the main pathology and neuromotor disorder of the children attended at the rehabilitation center; describe the socio-demographic profile of the primary caregiver and analyze the quality of life of the primary caregiver. The research is characterized as cross-sectional, with a quantitative approach. The bibliographic survey was carried out in order to select theoretical contributions relevant to the study. Data regarding caregiver contacts and children's pathologies were obtained through the analysis of medical records. Caregiver data were obtained through questionnaires (socioeconomic and adapted SF-36) online (Google Docs), sent through the messaging application. The data were analyzed and presented using the Microsoft Excel version 2010 program. The main pathology identified was Cerebral Palsy and spasticity was the main neuromotor disorder presented in 78% by children. Regarding caregivers, 88.9% were mothers, 44.4% were between 21 and 30 years old, 55.7% were brown, 55.6% had an income of up to one minimum wage. It was observed that there was greater impairment in physical aspects when referring to pain, whether influencing personal, social and / or leisure aspects, which may be reflecting the dependence and limitations presented by the child, the demands in care and the low economic level. The study makes it possible to expand the look beyond the patient, since the caregiver's well-being can interfere with the care and rehabilitation process of the child assists.