Sacoidose: levantamento bibliográfico sobre o diagnostico e tratamento nas diversas formas de apresentação clinica.

Abstract

A sarcoidose é uma doença sistêmica, autoimune, que se caracteriza por uma inflamação granulomatosa, que atinge os pulmões (90%) e órgãos extratorácicos. A apresentação clínica da doença é variável, podendo ser assintomática, aguda ou insidiosa. O diagnóstico geralmente é estabelecido com base em alterações radiográficas e exames histopatológicos. O tratamento é ainda controverso, uma vez que existem casos assintomáticos e está descrita uma alta taxa de remissão espontânea. A sarcoidose responde quase sempre aos corticosteroides. Na sarcoidose crônica requer uma corticoterapia prolongada, e além do corticoide, um outro método terapêutico é a utilização de imunossupressores e agentes citotóxicos o qual compreende o tratamento adjuvante. A realização deste trabalho justifica-se a partir da dificuldade de compreensão das manifestações clínicas que caracteristicamente afetam vários órgãos, além do difícil diagnóstico e tratamento, o que demanda uma necessidade de maior entendimento e estudo a respeito da doença. O objetivo geral desta revisão foi realizar uma pesquisa bibliográfica a respeito do diagnóstico e tratamento da sarcoidose. Como objetivos específicos: Estudar as diversas manifestações clínicas e marcadores do diagnóstico da doença; Pesquisar os fármacos e protocolos clínicos utilizados para o tratamento da sarcoidose; Descrever as reações adversas e a importância clínica do tratamento para cada tipo de manifestação da sarcoidose. A metodologia utilizada foi a pesquisa bibliográfica com abordagem qualitativa e exploratória. Apesar da extensão do envolvimento nos órgãos como: coração, pele, olho, fígado, dentre outros, os pulmões são os mais atingidos pela doença. Como tratamento o estudo direcionou para os corticoides como os mais eficazes no controle da doença e coadjuvantes, imunossupressores e citotóxicos. A sarcoidose é uma patologia multissistêmica, a sua causa ainda permanece desconhecida e suas manifestações clínicas são muito diversas.____________________________________________________________________________________ABSTRACT: ABSTRACT: Sarcoidosis is a systemic, autoimmune disease characterized by granulomatous inflammation that strikes the lungs (90%) and extrathoracic organs. The clinical presentation of the disease is variable and may be asymptomatic, acute or insidious. Diagnosis is usually based on radiographic findings and histopathological examination. Treatment is still controversial, since there are asymptomatic cases and a high rate of spontaneous remission has been described. Sarcoidosis almost always responds to corticosteroids. In chronic sarcoidosis requires prolonged corticosteroid therapy, and in addition to the corticoid, another therapeutic method is the use of immunosuppressants and cytotoxic agents which comprises adjuvant treatment. The accomplishment of this work is justified by the difficulty of understanding the clinical manifestations that characteristically affect several organs, besides the difficult diagnosis and treatment, which demands a need for greater understanding and study about the disease. The general objective of this review was to carry out a bibliographical research regarding the diagnosis and treatment of sarcoidosis. As specific objectives: To study the diverse clinical manifestations and markers of the diagnosis of the disease; Search for the drugs and clinical protocols used for the treatment of sarcoidosis; To describe the adverse reactions and the clinical importance of the treatment for each type of manifestation of sarcoidosis. The methodology used was the bibliographical research with a qualitative and exploratory approach. Despite the extent of involvement in organs such as the heart, skin, eye, liver, among others, the lungs are the most affected by the disease. As a treatment the study directed to corticosteroids as the most effective in controlling the disease and adjuvants, immunosuppressive and cytotoxic. Sarcoidosis is a multisystemic pathology, its cause remains unknown and its clinical manifestations are very diverse.