Comparação da estabilidade do medicamento hidroclorotiazida entre formas de armazenamento domiciliar com as especificações do fabricante

Abstract

Os medicamentos possuem condições obrigatórias de armazenamento que são estabelecidas pelo fabricante a fim da manutenção da qualidade. O uso inadequado associado a um mau acondicionamento doméstico dos medicamentos são fatores que podem corroborar com a ineficiência terapêutica do mesmo e levar a alterações do produto farmacêutico. Para que um medicamento seja apropriado para o uso é primordial que ele possua estabilidade, a qual dependerá de fatores intrínsecos e extrínsecos, como por exemplo, luminosidade, temperatura, umidade, fatores esses diretamente relacionados com o armazenamento. Em vista aos grandes malefícios que a falta de qualidade pode acarretar em um determinado produto farmacêutico será de grande importância abordar sobre a estabilidade do medicamento que é armazenado conforme as determinações do fabricante em contraposição aos que são estocados nos domicílios de forma incorreta. Neste contexto, esse trabalho teve como objetivo geral comparar a estabilidade do medicamento hidroclorotiazida 25 mg armazenado de forma incorreta com o mesmo fármaco respeitando as determinações descritas pelo fabricante. E como objetivos específicos: selecionar teoricamente os locais mais comuns para estocagem domiciliar; realizar os testes físico-químicos pertinentes para avaliação da qualidade; comparar a estabilidade do medicamento submetido a diferentes condições de armazenamento. Este trabalho é uma pesquisa descritiva, explicativa, baseada em uma abordagem qualitativa no qual realizou-se os testes físico-químicos: características organolépticas, peso médio, dureza, friabilidade, desintegração e umidade conforme metodologia descrita na Farmacopeia Brasileira 5ª edição. Percebe-se através dos resultados que houve uma diminuição no tempo de desintegração dos comprimidos armazenado no banheiro. Esse fato pode ser explicado pela umidade elevada do local de armazenamento. De posse dos resultados, conclui-se que os produtos analisados estocados em áreas diferentes durante o tempo estudado não apresentaram mudanças significativas, porém podem vir a contribuir para a perda de estabilidade do medicamento à longo prazo podendo levar a perda de eficácia terapêutica do medicamento.__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ABSTRACT: Medicines have mandatory storage conditions that are set by the manufacturer for quality maintenance. The inadequate use associated with poor packaging of the medicines are factors that can corroborate with the therapeutic inefficiency of the same and lead to changes in the pharmaceutical product. In order for a drug to be appropriate for its use, it is paramount that it has stability, which will depend on intrinsic and extrinsic factors, such as luminosity, temperature, humidity, factors directly related to storage. In view of the great harm that the lack of quality can cause in a particular pharmaceutical product will be of great importance to address on the stability of the drug that is stored according to the determinations of the manufacturer as opposed to those that are stocked in the wrong way. In this context, this study aimed to compare the stability of the 25 mg hydrochlorothiazide drug stored incorrectly with the same drug in accordance with the determinations described by the manufacturer. And as specific objectives: to select theoretically the most common places for home storage; perform the relevant physico-chemical tests for quality assessment; compare the stability of the drug under different storage conditions. This work is a descriptive research, with an experimental analysis, based on a qualitative approach in which physical-chemical tests were carried out: organoleptic characteristics, average weight, hardness, friability, disintegration and humidity according to the methodology described in the Brazilian Pharmacopoeia 5th edition. It is noticed from the results that there is no disintegration time of the tablets stored in the bathroom. This fact can be explained by the high health of the storage site.It is concluded that the analyzed products stored in different areas during the time studied did not present significant changes, but may contribute to the loss of stability of the drug in the long term and may lead to loss of therapeutic efficacy of the drug.